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Trastornos del sistema motor

. Cuadro trastornos y patologías del Sistema Motor.

.
-La enfermedad de parkinson deriva de la falta de estimulación de los
ganglios basales.
-Las patologías de la médula espinal provocan deterioros motores.
-Las patologías del Tronco encefàlico causan algunos deterioros motores.
-El sistema inmunològico puede atacar las uniones neuromusculares
-Las Patologìas de la corteza cerebral provoca deterioro motor.

Enfermedad o trastorno Características
Huntington
La enfermedad de huntington se caracteriza por movimiento excesivo
causado por deterioro de los ganglios basales.

Las lesiones Cerebrales de los ganglios basales provocan muchos
deterioros motores,estas lesiones afectan la química y estructura de
los músculos,algunas hormonas tiroideas afectan la química y la
función muscular.

Los niveles bajos de hormonas producen debilidad en músculos y
lentitud en la contracción muscular.Algunas de estas distrofias son
hereditarias, el huntington se aloja en el cromosoma 4 .


Esta enfermedad es un Trastorno heredado descubierto por George
Huntington. Se notan algunos cambios conductuales, torpeza
contracciones nerviosas en dedos y cara, existe un movimiento de ojos
sin propòsito fijo, se notan alteraciones en la memoria, se observa
una destrucción profunda de ganglios basales, especialmente núcleo
caudado y el Putamen.



Intoxicaciones Uniones neuromusculares pueden verse afectados por una
gran variedad de estados tóxicos reversibles como lo son algunos
venenos de animales. los cuales producen atrofia contracturas
involuntarias o aletargamiento de los músculos.

lesiones y golpes en la médula espinal Los accidentes y golpes pueden
provocar trastornos y lesiones medulares que afectan al sistema motor,
se puede romper el hueso o dañar la mèdula, especialmente si esta se
secciona, si se secciona completamente se produce inmovilidad
inmediata por debajo del nivel de la lesión. Si la lesión es a nivel
del cuello se produce cuadraplejia, donde no se pueden mover ni
piernas ni brazos, si la lesión es a nivel de la espalda baja , se
produce paraplejia, donde no se pueden mover las piernas.

Los avances científicos pueden regenerar está lesión con implantes de
nervio a fin de proporcionar un "puente" que permite la reconexión de
la médula espinal. Continúa en fase experimental

Escoliosis
Es una desviación del raquis la cual tiene como resultado que la
columna vertebral de un individuo se curve de lado a lado.

Se observa claramente al aplicar una en radiografía vista desde
atrás, la columna vertebral de una persona con escoliosis puede verse
más como una "S" o una "C" que una línea recta.
.
Se clasifica en tres tipos:
Congénita.-causada por anomalías vertebrales presentes al nacer o antes

Idiopática.- Aún son de causa aún desconocida, y este tipo se
sub-clasifica a su vez como infantil, juvenil, adolescente o adulto
según la fecha de inicio se produjo

Neuromuscular.- Es cuando se desarrolla como un síntoma secundario
debido a otra enfermedad espina bífida, parálisis cerebral, atrofia
muscular espinal o algún trauma físico .


Apraxia
Es la incapacidad de realizar una actividad motora simple en respuesta
a una orden verbal, aún cuando esta actividad se puede llevar a cabo
de forma espontánea, osea sin pensar, una explicación es que la
apraxia causa la desconexión entre áreas motoras y primarias. Esta
pérdida de comunicación entre esas células causa los problemas
motores mencionados. Un ejemplo es cuando se le pide a una persona
que se abroche el botón de la camisa y no lo puede hacer , pero sin
embargo si se levanta y se viste , puede hacerlo "sin pensar".
Parkinson Fue el médico James Parkinson observò temblor y movimiento
involuntario en personas, la enfermedad de parkinson es causada por de
la falta de estimulación de los ganglios basales algunos trastornos
en los ganglios basales producen lentitud y movimiento involuntario
como el que se observa en personas que padecen dicha enfermedad.

.
Los enfermos presentan degeneración progresiva en las células que
contienen la dopamina, estas células localizadas en la sustancia
negra del cerebro, la pérdida en está área es continua y puede
expanderse muy rápido pero los síntomas no se ven sino hasta
avanzado el deterioro.


La sustancia l-dopa reduce síntomas incluyendo disminución en
temblores y aumento en velocidad de movimientos, sin embargo el daño
continúa ya que no existen suficientes neuronas que asimilen la
L-Dopa.

Los Injertos de células madre en el cuerpo estriado alivian
notablemente los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
Poliomielitis. Es una patología de la médula espinal provoca algunos
deterioros que pueden ser de menores a muy graves, algunos cambios
patológicos en las motoneuronas también dan a lugar a parálisis o
debilidad de los movimientos en el caso de la polio la destrucciòn de
las células provovada por un virus de motoneuronas.

La enfermedad causada por cualquiera de los tres serotipos de
poliovirus. Se suelen describir dos patrones de infección de la polio:
una enfermedad leve que no se asocia con el sistema nervioso central
(SNC), a veces llamado la poliomielitis abortiva, y una forma que se
asocia con una enfermedad grave del SNC, que pueden ser o
no-paralítica.

En la mayoría de las personas con un sistema inmune normal, una
infección por poliovirus resulta no presentar problemas ni síntomas.
en ocasiones la infección produce síntomas menores, que pueden
incluir infección del tracto respiratorio superior, dolor de garganta
y fiebre, trastornos gastrointestinales , náuseas, vómitos, dolor
abdominal, estreñimiento o, rara vez, diarrea, catarro y enfermedades
similares.

La mayoría de los pacientes con toque del SNC no paralítico
desarrollan una meningitis aséptica, con síntomas de dolor de cabeza,
cuello, espalda, dolor abdominal y extremidades, fiebre, vómitos,
letargo e irritabilidad.



Aproximadamente 1 de cada 200 a 1 de cada 1000 casos, la enfermedad
progresa a la forma paralítica, en la que los músculos se debilitan,
se tornan lentos y con movimientos mal controlados, a esta condición
se le conoce como la parálisis flácida aguda.

Según el sitio de la parálisis, la poliomielitis paralítica se
clasifica como espinal, bulbar, o bulbospinal.

La encefalitis (inflamación del encéfalo, una infección del tejido
cerebral, generalmente se presenta en los niños. Se caracteriza por
la confusión, cambios en el estado mental, dolores de cabeza, fiebre,
convulsiones y con menos frecuencia la parálisis espástica.














Diferentes tipos de trastornos de movimiento.

Tipo. Características.
Temblor Son movimientos rítmicos oscilatorios, (de lado a lado)
alternante, producido por un patrón constante de contracción y
relajación muscular.

corea Estos son movimientos involuntarios breves y sin finalidad
aparente, aparece principalmente en las extremidades y la cara,
estos movimientos pueden aparecer de forma imperceptible ya que se
puede presentar mientras se hace un movimiento voluntario.

Atetosis Son movimientos de contorsión, generalmente con posturas
alternantes, de la zona proximal de los miembros que se mezclan
formando un efecto dominó de movimientos reflejos

Esterotípias. Estos son movimientos repetitivos involuntarios (por
ejemplo. balancear el cuerpo o girar la cabeza) que se parecen a los
movimientos voluntarios que son frecuentes en acatisia (inquietud
motora sensorial)

Distónia Estas son posturas anómalas mantenidas, con interrupción de
los actos motores, estos movimientos son consecuencia de una
alteración del tono muscular, se caracteriza por una contracción
extensa de los músculos opuestos, por eso es que las contracturas
empeoran.
Balismo Son movimientos abruptos e impredecibles llegan de sacudida
violenta, con frecuencia en los músculos proximales y unilaterales.

Mioclono Contracciones breves y bruscas (en relámpago), espasmódicas
de uno o más músculos, a menudo sensibles a estímulos

Tics Los "tics" son movimientos breves, rápidos, simples o complejos
e involuntarios que pueden ser identificados plenamente y repetitivos
pero no rítmicos. Un ejemplo es guiñar los ojos de manera constante.







Bibliografía

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Unidad Didáctica. Viaje al Universo Neuronal. Editado por FECYT (2007)

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